Nous réalisons le PLUS GRAND voeu d’enfants atteints de maladies graves.
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Nous réalisons le PLUS GRAND voeu d’enfants atteints de maladies graves.

de Kanner Wonsch Luxembourg SC
Nous redonnons le sourire aux enfants atteints de maladies graves en réalisant leur PLUS GRAND voeu. Nous les aidons ainsi à penser à autre chose qu’à la maladie et leur donnons la force nécessaire pour la combattre. Nous créons des évènements uniques et inoubliables. Voici l’exemple d’ALEX, un petit garçon de 5 ans atteint de Leucémie, qui voulait plus que tout au monde devenir un super-héros!
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A QUOI VONT SERVIR VOS DONS ?

Les dons récoltés, permettront de financer la réalisation des voeux de NINA et GIULIA, deux jeunes filles atteintes de Leucémie. A l’âge de 17 ans, NINA est passionnée par le monde de la mode. GIULIA, quant à elle âgée de 16 ans, s’intéresse à la photographie. Il y a aussi MARIE, une petite fille de 5 ans très créative et passionnée de peinture. MARIE est atteinte d’une tumeur au cerveau depuis l’âge de 1 an. Nous envisageons de créer pour chacune d’entre elles un événement qui va au-delà de leurs rêves les plus fous.

NINA, 17 ans, Leucémie, J’aimerais assister à un défilé de mode

Vœu de NINA : Nous essayons de lui faire faire un stage de deux semaines dans l’un des plus grands magazines de mode au monde et d’être relookée pour assister à un défilé lors de la prochaine Fashion Week à Paris.

GIULIA, 16 ans, Leucémie, J’aimerais devenir photographe professionnelle

 

Vœu de GIULIA : Nous allons lui offrir un appareil photo professionnel et la possibilité d’assister à un cours de photographie avec un photographe professionnel. Et nous organiserons aussi une exposition où ses photos seront mises en vente. Les recettes seront reversées à la Fondation Autisme en l’honneur de son frère.

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QUEL EST NOTRE IMPACT ?

Un enfant qui voit son vœu se réaliser a la possibilité de s’évader, d’oublier un peu la réalité quotidienne difficile à laquelle il est confronté (traitements médicaux, souffrance, incertitude). L’enfant redevient un enfant, tout simplement

QUI SOMMES-NOUS ?

 

 

Nous redonnons le sourire aux enfants atteints de maladies graves en réalisant leur plus grand voeu. Nous les aidons ainsi à penser à autre chose qu’à la maladie et leur donnons la force nécessaire pour la combattre.

 

Fabiana, 7 ans, Syndrome Guillain barré, J’aimerais prendre le thé avec Raiponce

 

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